浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

山西好医生药业有限公司座落于国家历史文化名城——大同市，是好医生药业集团子公司，是集药品生产、研发、销售等为一体的现代化医药企业；集团公司收购山西好医生药业后，目前又追加投资近亿元资金进行技改，目前已成为山西*大的化药生产企业，评为国家高标准药品生产基地。是山西省*大的口服固体制剂企业之一；同时也是山西省北部具有规模的普药生产基地，是山西省政府经济模式转型的医药工业支柱企业。 山西好医生药业有限公司位于大同阳高经济技术开发区，距太原和北京均320公里，占地200亩，分为生产厂区、办公区、生活区、扩展预留区等, 公司具有良好的技术优势，完善的管理体系，加入好医生药业集团公司后，集团公司先后追加投入大量的资金、人力和物力对公司软硬件按CGMP标准进行升级，现在公司在企业文化、生产理念、经营管理、运营模式等方面均有了质的变化。公司产品主要有普通口服固体制剂片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、软胶囊剂；青霉素类口服固体制剂片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、头孢菌素类口服固体制剂片剂、硬胶囊剂、颗粒剂等共计100多个品规，年生产能力60亿粒（片），产能超过25个亿。 公司按集团公司要求始终坚持恪守医药行业本质，严格按照“三标合一”的质量理念（处方标准、工艺流程标准、检测标准），坚持高标准生产，用*好的原料，先进的提取工艺，坚持高限投料，以优质的产品回馈消费者。 公司营销团队一直坚持以传播医药知识、传播先进理念、传播学术为己任，协助医生提高医术，为患者解除疾苦，为客户提供持续不断的增值服务，赢得了新老客户的支持和信赖。 山西好医生药业从收购前不规范运作到现在的规范运作，现着手向未来的规模化和现代化生产而奋斗。 为不断丰富产品品种，公司正不断研发新产品，依托强大的集团后盾，相信在好医生品牌效应的推动下，山西好医生将迸发强劲的生命力和竞争力！成就值得尊重的企业！

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

公司规模：浙江天宇药业股份有限公司（股票代码300702）成立于2003年，总部位于浙江省台州市，是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业，公司注册资金1,2000万元，现拥有六家全资子公司，员工总数2600多人，共占地700多亩。 公司荣誉：国家火炬计划重点高新技术企业；台州市诚信守法企业先进单位；黄岩区工业企业十强；黄岩区先进职工之家；黄岩区劳动关系和谐企业，聚才爱才先进企业。 公司福利：工龄奖+夜餐补贴+高温补贴+租房补贴+生日红包+节日过节费+五险一金+培训 公司食宿：公司有食堂，收饭菜成本费，外宿有补贴 工资：每月28日发放

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。

浙江精进药业有限公司成立于2000年, 座落在台州市黄岩区经济开发区。公司注册资金258万美元，建筑面积2.5万m2 ，现有员工210人。主要从事医药原料药及中间体生产，产品有吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等，其中医药原料药吉非罗齐产销量为目前国内最大。 公司拥有规范的GMP生产车间和完善的质量管理体系，确保产品符合药典USP、BP、EP和国内外GMP的要求。公司的原料药吉非罗齐已取得国内GMP证书，尤其在2009年初以零缺陷通过美国FDA的审查，并有四个主营产品在申请欧洲COS证书。同时，公司在国家级医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专用于新开发医药产品的生产。同时公司还拥有一支雄厚的科研开发技术队伍，并与国内外著名高校、科研院所建立了长期的合作关系。 公司主营医药原料药、中间体和其它精细化学品的开发和生产。主要产品原料药吉非罗齐、美洛昔康、盐酸胺碘酮、非诺贝特等均已形成一定规模。现公司产品90%以上出口国外市场，其中吉非罗齐是国内最大的生产厂家，并已取得国内GMP证书。并且上述产品正在申请美国FDA和欧洲COS证书。同时，公司在浙江省医药原料药及中间体出口基地（临海市沿海工业园区）新征生产用地13.3万平方米，专门用于新开发医药产品的生产。 公司拥有新建的先进研发中心及高档的常规分析仪器，如惠普四元泵液相色谱仪（带自动进样器）、Waters液相色谱仪、岛津气相色谱仪、Bruker红外仪、OMEL粒度仪、原子吸收光谱仪等。