黄岩区|经验不限|本科|性别不限|年龄不限|全职|招1人
具体要求:
1、药品不良反应个例的收集,逐例逐个症状核对是否有重复,逐例进行关联性评价、上报;2、药品不良反应数据的整理、汇总、分析;3、针对风险信息、评价结果,拟定控制计划、采取措施和跟踪;?4、产品学术文献的检索,每个品种每月至少检索一次,国内外文献至少同时检索两个数据库,并报告文献中涉及的个例不良反应;?5、药品半年度和年度不良反应数据分析报告的编写和上报;?6、药品定期安全性更新报告(psur)相关资料的收集、整理、分析,psur的编制和上报;7、药品adr直报系统中公司注册产品的产品信息、变更信息等收集、核对后的录入、上传和维护工作;8、adr相关数据、资料等的归档、备份等工作;9、参加药监部门和公司组织的有关培训;10、参加药监部门对公司相关检查的迎检工作。